宣城肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一次抽血，检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化，辅助健康管理。
适用人群
- 关注家族健康，希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
- 曾有体检指标异常，希望进行更深入排查的您。
- 注重长期健康规划，希望建立个人基因健康档案的您。
- 在宣城生活，工作压力大，希望进行针对性健康筛查的您。
- 对自身健康状况有较高要求，希望获得更个性化健康信息的您。
检测内容
我们的血液在输送养分的同时，也可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测通过分析血液中由身体细胞释放的特定DNA片段，重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它是一次较为精细的‘血液筛查’，主要目的是发现这些基因是否存在特定的变化（即突变），并评估基因的稳定性状态（MSI）和部分修复功能（HRR基因）。这些信息可以帮助您更全面地了解相关的遗传背景。同时，检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析，能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是，这是一项基于血液的筛查技术，其结果需要结合您的整体情况来综合解读，并不能替代医生面对面的全面评估。
检测流程
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血，大约需要10毫升的全血样本，类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备，正常饮食即可，无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行，可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后，样本会被妥善处理。在宣城，您可以亲临合作的健康服务中心完成采样；如果您不便前往，也可以选择由我们协调安排的护士上门服务，或通过指定的物流方式邮寄样本，具体方式可以详细咨询。
准确性说明
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析，技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息，但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合，并咨询专业人士进行全面的解读和评估，以制定最适合您的健康管理方案。
详细流程
- 在宣城通过电话或在线渠道，与顾问沟通，了解检测详情并确认意向。
- 选择方便的采样方式：前往宣城的合作网点、预约护士上门或接收采样包自行邮寄。
- 按照指引，完成静脉血液样本的采集。
- 样本由专业物流冷链送至中心实验室。
- 实验室接收样本后，进行DNA提取、测序和生物信息学分析。
- 分析完成后，由专业团队审核并生成详细的检测报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可选择电子版或纸质版报告。
- 提供专业的报告解读咨询服务，帮助您理解报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是用什么技术做的？可靠吗？
- 检测采用高通量测序（NGS）技术，这是目前主流的基因分析方法，具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行，遵循严格的质量控制标准，以确保分析过程的可靠性与规范性。
- 如果检测结果是“未检出突变”，这报告还有用吗？
- “未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低，有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
- 这个价格能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节，请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认，以满足您的报销或记录需求。
- 这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查，是一回事吗？
- 不是一回事。普通肿瘤标志物（如CEA、CA199）是蛋白质，升高可能提示肿瘤存在，但特异性不高，发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变，精准度更高，主要用于指导靶向、免疫等精准治疗，并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 我们默认提供电子版报告，完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告，也可以提出申请，我们会为您安排邮寄。
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 如果您近期有输血史，请务必在采样前告知顾问。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康资料。
- 报告内容专业，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。
用户评价 (10条，均分4.8)
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
我是乳腺癌术后，担心骨转移，但穿刺困难。血液检测帮了大忙，不仅快速（5个工作日），还真的检出了ESR1突变，解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。
机构回复
很高兴检测结果能及时揭示耐药机制，为治疗调整提供关键依据！无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效！
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
体检异常后做的，图个放心。价格我觉得适中，毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便，不用跑医院。报告解读客服很专业，但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈，正在优化报告版本，计划推出更精炼的“用户摘要版”，同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要！
术后复查选择这个，最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外，不会有任何营销信息，目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器，这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。
机构回复
感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理，并践行“最小必要”通讯原则，杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
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