宣城1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
- 在宣城已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在宣城的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条,均分4.5)
服务没得说,全程都很舒心。就是等待报告的那段时间特别焦虑,虽然知道需要分析时间,但还是希望流程能再优化一下,或者中间能给个进度提示,比如‘样本已上机分析’之类的,可能等待感就没那么强了。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情。您的建议非常好,我们已在升级系统,未来将增加更多关键节点的进度推送,让您对整个流程更加了然于心。感谢您的督促。
我是乳腺癌患者,做检测时特意问了如果出国,数据怎么处理。客服说数据服务器在国内,受最严格的医疗数据法规监管,不会跨境传输。如果需要报告给国外医生,必须由我本人申请并手动提供。这个政策让我安心选了。
机构回复
感谢您的国际视野考量。我们坚守数据本地化存储原则,这是对用户隐私和国家法规的双重尊重。任何时候需要数据转移,您都拥有完全主导权。
等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!
在线查询报告的系统做得挺好,有进度提示,报告下载也方便。还可以授权给家人查看,这样我在外地也能及时知道父母的结果,这个设计很人性化。
机构回复
感谢您对我们线上服务的肯定!便捷、安全地与家人分享重要健康信息,是我们设计系统时特别考虑的痛点。很高兴这个小功能帮到了您,我们会持续优化用户体验。
总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。
为化疗后的妈妈做的复查检测。最让我感动的是,因为妈妈血管细,上门护士特别有耐心,试了两次才采好,态度一直很好,没有不耐烦。这种人文关怀比冷冰冰的检测本身更让人温暖。
机构回复
读您的评价我们也很感动。我们坚信技术应有温度,护士团队的耐心与专业是服务的重要一环。感谢您对她们的肯定,我们会将这份鼓励传达给每一位一线同事,持续传递关怀。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!
我父亲是肺癌术后,主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快,说是大概10天,结果第8天就收到了。报告很详细,把几个突变的基因解释得很清楚,主治医生说数据很可靠,帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待,因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸,祝老人家康复顺利!
服务和环境没得说,五星。但拿到报告后,虽然附有解读,里面还是有很多专业术语,我们非医学背景的人看着挺吃力。如果能再附一份更通俗的‘小白版’摘要,用打比方的方式说说风险程度就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!如何将专业的报告更通俗易懂地传达给用户,确实是我们持续优化的重点。您建议的“小白版”摘要非常棒,我们会认真研究并尽快纳入改进计划。
我是为靶向用药参考做检测的。采样过程比我想象中快,现场井然有序,没有扎堆和长时间等待。关键是采血窗口的小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力,体验很棒,没有医院那种冰冷的压抑感。
机构回复
谢谢您的分享!我们致力于打造专业而温暖的检测环境,能让您在放松的状态下完成采样是我们的目标。希望后续的基因检测报告能为您的治疗方案提供清晰、有价值的参考信息。
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